Thông tin công khai cho thấy, Acalabrutinib (tên chung: viên nang Acalabrutinib) là một chất ức chế kinase tyrosine của Bruton (BTK), trước đây đã được Trung Quốc cấp phép cho hai chỉ định. Dựa trên thông tin từ trang web chính thức của AstraZeneca, lần này Acalabrutinib có thể đang xin phép cho chỉ định mới là dùng cho điều trị dòng đầu tiên cho bệnh bạch cầu lympho mãn tính (CLL).
Acalabrutinib là chất ức chế BTK thế hệ mới với độ chọn lọc cao, ức chế hoạt động của BTK thông qua liên kết cộng hóa trị. Trong tế bào B, sự kích hoạt tín hiệu BTK là con đường then chốt cần thiết cho sự tăng sinh, vận chuyển, hóa hướng, và kết dính của tế bào B. Acalabrutinib lần đầu tiên được phê duyệt tại Trung Quốc vào tháng 3 năm 2023, dùng để điều trị cho bệnh nhân u lympho tế bào phủ (MCL) trưởng thành đã trải qua ít nhất một lần điều trị; vào tháng 9 cùng năm, Acalabrutinib được phê duyệt cho chỉ định thứ hai, dùng để điều trị đơn thuốc cho bệnh nhân bạch cầu lympho mãn tính (CLL) hoặc u lympho tế bào nhỏ (SLL) trưởng thành đã trải qua ít nhất một lần điều trị.
