Bộ Y tế và Dịch vụ Công của Hoa Kỳ (HHS) vào thứ Năm cho biết sẽ cung cấp tối đa 500 triệu đô la để đánh giá các loại vắc-xin tiêm qua mũi hoặc uống nhằm phòng ngừa triệu chứng của COVID-19 trong các thử nghiệm giai đoạn giữa.
Khoản tài trợ này là một phần của "Kế hoạch thế hệ tiếp theo", được dẫn dắt bởi Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Y sinh Cao cấp (BARDA), với tổng số tiền là 5 tỷ đô la, nhằm thúc đẩy phát triển các vắc-xin và phương pháp điều trị mới sáng tạo, cung cấp sự bảo vệ rộng rãi và bền vững hơn để phòng chống nhiễm COVID-19.
BARDA trực thuộc HHS, giúp các công ty phát triển các sản phẩm y tế đối phó với các mối đe dọa đến sức khỏe cộng đồng.
Dự án này sẽ cung cấp tới 453 triệu đô la cho công ty Vaxart để đánh giá nghiên cứu vắc-xin COVID dạng uống của họ. Cổ phiếu của công ty này đã tăng gấp đôi lên 1,78 đô la trong giao dịch cuối thị trường.
Đồng thời, dự án cũng cung cấp khoảng 34 triệu đô la và 40 triệu đô la cho các công ty tư nhân Castlevax và Cyanvac để phát triển sản phẩm vắc-xin dạng xịt mũi của họ.
Mỗi thử nghiệm sẽ tuyển dụng 10.000 tình nguyện viên và sẽ nghiên cứu hiệu quả và tính an toàn của vắc-xin so với các loại vắc-xin đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt.
HHS cho biết, “Các vắc-xin COVID hiện đang được phê duyệt là tiêm qua cơ bắp, dù rất hiệu quả, nhưng hạn chế trong việc tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh ở các vùng niêm mạc như miệng, mũi và ruột, nơi mà virus SARS-CoV-2 lần đầu xâm nhập vào cơ thể người.”
