Các nhà vận động cho sức khỏe đã viết thư cho các cơ quan quản lý Hoa Kỳ, cáo buộc Philip Morris International (PMI) có hành vi gây hiểu lầm trong các quyết định quản lý trước đây, nhằm ngăn chặn việc ra mắt thiết bị thuốc lá làm nóng tiên tiến IQOS tại Mỹ.
Là công ty thuốc lá lớn nhất thế giới theo giá trị thị trường, PMI đã đầu tư hàng tỷ đô la để phát triển sản phẩm này, và các nhà đầu tư cho rằng đây là yếu tố then chốt để thúc đẩy tăng trưởng trong tương lai. Tuy nhiên, PMI cần được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt mới có thể bán sản phẩm này tại thị trường thuốc lá lớn thứ hai thế giới.
Sáu tổ chức phòng chống thuốc lá và sức khỏe, bao gồm Chiến dịch Không có Trẻ em Hút thuốc, Học viện Nhi khoa Hoa Kỳ và Hiệp hội Phổi Hoa Kỳ, đã viết thư cho FDA phản đối đơn đăng ký liên quan đến IQOS của PMI.
Trong bức thư ngày 27 tháng 6 gửi đến FDA, các tổ chức này cho rằng PMI đã liên tục đưa ra những tuyên bố gây hiểu lầm và lừa dối, sai lầm ám chỉ rằng FDA cho rằng IQOS có thể giảm nguy cơ bệnh tật.
Các tổ chức vận động này cáo buộc PMI vi phạm các lệnh của FDA, tuyên bố rằng IQOS có rủi ro thấp hơn so với thuốc lá truyền thống. Họ đã nêu ra các ví dụ về những tuyên bố như vậy mà PMI đã công bố tại Hoa Kỳ, Philippines, Mexico và Kazakhstan.
Họ cũng đề cập trong thư rằng kết quả nghiên cứu độc lập trong tương lai mâu thuẫn với phát hiện của PMI về tỷ lệ người dùng IQOS hoàn toàn chuyển sang sử dụng thiết bị này.
Các tài liệu trưng bày của nghiên cứu này đến từ Dự án Kiểm soát Thuốc lá Quốc tế (ITC) của Đại học Waterloo ở Canada và được đính kèm trong thư như một phụ lục.
