美国卫生与公共服务部（HHS）周四表示，将提供最多5亿美元用于评估以鼻喷或口服方式接种的疫苗，以防止症状性新冠肺炎的中期试验。
这笔资金是"下一代计划"的一部分，该计划由生物医学高级研究与发展局（BARDA）主导，总额为50亿美元，旨在推动新型创新疫苗和治疗方法的开发，提供更广泛和持久的保护，以防止新冠肺炎感染。
BARDA隶属于HHS，帮助公司开发应对公共卫生威胁的医疗用品。
该项目将向Vaxart公司提供高达4.53亿美元的资金，用于评估其口服新冠疫苗的研究。该公司股票在市场后期交易中翻倍至1.78美元。
同时，该项目还向私营公司Castlevax和Cyanvac分别提供约3400万美元和4000万美元，用于开发其鼻腔疫苗候选产品。
每项试验将招募1万名志愿者，并将研究疫苗的有效性和安全性与美国食品药品监督管理局（FDA）批准的疫苗进行比较。
HHS表示，“目前批准的新冠疫苗是通过肌肉注射接种的，尽管非常有效，但在诱导口腔、鼻腔和肠道等粘膜区域的强大免疫反应方面存在局限性，而这些区域是SARS-CoV-2病毒首先进入人体的地方。”
