Exelixis verfehlt Umsatzerwartungen im zweiten Quartal, Aktie erholt sich deutlich
Im zweiten Quartal 2026 blieb der Umsatz von Exelixis unter den Prognosen, da die Erlöse mit dem führenden Krebsmedikament Cabometyx rund 17 Millionen US-Dollar unter den Schätzungen lagen. Auch die Einnahmen aus dem Schilddrüsenkrebs-Medikament Cometriq verfehlten die Erwartungen geringfügig um etwa 500.000 US-Dollar. Unmittelbar nach der Veröffentlichung der Quartalszahlen gab der Aktienkurs um fast 8 % nach, konnte anschließend aber kräftig zulegen und überstieg die technische Kaufmarke bei 57,57 US-Dollar. Die Aktie erreichte eine Widerstandszone bei rund 60,45 US-Dollar, was auf ein wieder erwachtes Interesse der Anleger hindeutet.
Zanzalintinib steht vor FDA-Zulassung im Dezember
Exelixis setzt große Hoffnungen auf die nächste Generation seines Onkologie-Wirkstoffs Zanzalintinib, der sich in späten klinischen Studien befindet. Die Zulassung durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA wird für den 3. Dezember erwartet. Zielpatienten sind Personen mit zuvor behandeltem metastasiertem kolorektalem Krebs. Zudem plant das Unternehmen noch im laufenden Jahr die Veröffentlichung neuer klinischer Daten zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Nierenzellkarzinom, einem der häufigsten Nierenkrebs-Subtypen. Analysten schätzen, dass Zanzalintinib zunächst Marktchancen in Höhe von rund 700 Millionen US-Dollar eröffnen könnte, wobei der Wettbewerbsdruck eine kritische Variable bleibt.
Herausforderungen beim Übergang von Cabometyx zu Zanzalintinib
Marktbeobachter konzentrieren sich darauf, ob Exelixis den entscheidenden Übergang von dem etablierten Tyrosinkinase-Inhibitor Cabometyx hin zu Zanzalintinib erfolgreich gestalten kann. Obwohl die Wachstumsraten bei Cabometyx insbesondere im Bereich neuroendokriner Tumore nachlassen, behält das Mittel im Segment Nierentumore eine führende Stellung. Leonid Timashev von RBC Capital Markets sieht für Zanzalintinib ein mögliches Umsatzpotenzial von bis zu 1,4 Milliarden US-Dollar, verteilt auf kolorektale, Nieren- und neuroendokrine Tumore, weist aber auf kurzfristige Unsicherheiten bis zu weiteren klinischen Ergebnissen hin. Andrew Berens von Leerink Partners bewertet, dass die Markterwartungen an Zanzalintinib größtenteils schon im aktuellen Aktienkurs eingepreist sind, und hat seine Einschätzung daher auf „Halten“ gesenkt, was die vorsichtige Anlegerhaltung für 2027 und darüber hinaus widerspiegelt.
Technische Stärke und Marktrang gegenüber Wettbewerbern
Technisch zeigt sich Exelixis robust und gehört mit einer IBD-Gesamtbewertung von 99 zu den Top 1 % seiner Branche. Auf der IBD 50 Wachstumsaktienliste befindet sich die Aktie auf dem 28. Platz und spiegelt somit das anhaltende Vertrauen der Investoren in die langfristigen Perspektiven wider. Trotz einer Herabsetzung der Umsatzerwartung für das Gesamtjahr um 50 Millionen US-Dollar bleibt die Markterwartung stark fokussiert auf den Zulassungsprozess von Zanzalintinib und die bevorstehende Veröffentlichung klinischer Daten, die zukünftig wesentliche Impulse für die Bewertung und Wettbewerbsposition von Exelixis liefern dürften.